在这个令人感慨的故事中，我们看到的是何雁诗和郑俊弘这一对夫妻的坚韧与爱。他们迎来了儿子Asher的降生，曾经的俩人转眼变成了幸福的一家三口。然而，随着Asher的成长，夫妻俩发现了他的发育速度与同龄孩子相比显得有些缓慢，这引起了他们的关注。

经过一番求医，年仅一岁半的Asher被确诊为罕见的遗传病——天使综合症，这个消息如同晴天霹雳，让两位父母感到无比震惊与难以接受，但现实终究迫使他们勇敢面对。去年，他们决定向公众分享这个不幸的消息，面对众多网友的同情与讨论，夫妻俩在整理好情绪后，开始积极寻求解决之道。

他们带着Asher四处求医，并自行筹办慈善演唱会，以提高社会对这一罕见病群体的关注。在这个过程中，夫妻俩还结识了不少志同道合的朋友们，大家互帮互助，传递希望与经验。

如今，Asher也达到上学的年龄，但由于他的特殊情况，不能进入普通学校。为了帮助儿子顺利入学，何雁诗和郑俊弘做了大量的努力。最近，何雁诗兴奋地分享了一个好消息——她成功申请到了真实幼儿园，Asher终于能够入学了。这个申请是从Asher一岁半时开始的，经历了一年多的等待，终于得到了批准，真是来之不易。

在Asher患病后，夫妻俩倾注了大量的时间、精力与金钱在他的成长上。转眼间，Asher迎来了他的三岁生日。作为父母的他们，不禁感慨万千，只有自己才能体会这一路走来的艰辛。6月1日，他们为Asher举行了盛大的生日派对，亲朋好友齐聚一堂庆祝。从分享的照片中，我们可以看到Asher快乐的笑容，他在治疗后也有了显著的进步，已不再与其他小朋友有太大差距。

然而，自从夫妻俩公开了儿子的病情后，网友们的声音却颇为分歧。有些人认为应该让孩子远离公众视野，以保护他的成长；而另一部分则认为，他们的做法有助于提高社会对该群体的关注与帮助。面对这样的不同看法，不知你又倾向于哪一种呢？欢迎在下方留言分享你的观点！